25型蓝舌病病毒VP2蛋白的原核表达及鉴定

• 作者: 唐丽杰 姜艳平 崔文 徐义刚 李一经 李佳璇 武啸 臧明鑫 谢双羽
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 蓝舌病病毒 25型 VP2蛋白 原核表达 鉴定
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 83-87
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3540字
• 语种: 中文

摘要

为获得体外表达的25型蓝舌病病毒(BTV) VP2蛋白,本研究以NCBI上发表的25型BTV L2基因序列为模版,设计3对引物,PCR扩增3段部分重叠基因.将3段基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒.以1.0 mmol/L的IPTG诱导含有阳性质粒的重组菌pET-28a(+)-VP2-A/BL21、pET-28a(+)-VP2-B/BL21、pET-28a(+)-VP2-C/BL21进行表达,获得3段VP2蛋白,分别命名为VP2-A、VP2-B、VP2-C.经SDS-PAGE鉴定结果表明,重组蛋白以包涵体形式表达,大小依次为50 ku、48 ku、48 ku,与预期蛋白大小一致.经Western blot分析,VP2-A、VP2-B、VP2-C与His-Tag单抗发生特异性结合,证明其具有较好的反应原性.25型蓝舌病病毒VP2蛋白的分段表达为VP2蛋白的功能研究和制备蓝舌病的诊断试剂奠定了基础.