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摘要:
猪细小病毒与猪圆环病毒的混合感染较为普遍,给养猪业造成了较大的经济损失.从河北省部分地区病猪中分离猪细小病毒,通过PCR 技术获得VP2蛋白的编码基因,采用PCR技术对猪圆环病毒的多肽P21基因进行扩增.分别将其连入Simple-T载体中,经酶切、PCR及序列测定法进行鉴定.测序正确后,将VP2基因与多肽P21基因插入到pET-32a(+)载体中构建原核表达载体.将此重组质粒转化到大肠杆菌BL21感受态细胞中,并用IPTC诱导,诱导产物用SDS-PAGE和Western-blot可检测到分子量约为85 ku的目的蛋白,结果显示VP2基因与P21基因可以在大肠杆菌中获联合表达.Western -blot试验证明,该蛋白可以与猪细小病毒免疫血清以及猪圆环病毒免疫血清产生特异性结合反应,具有良好的反应原性.
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猪细小病毒
VP2蛋白
干酪乳杆菌
多重PCR快速诊断猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型与猪细小病毒方法的建立
多重PCR方法
猪伪狂犬病病毒
猪圆环病毒2型
猪细小病毒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪细小病毒结构蛋白VP2与猪圆环病毒多肽P21的串联表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪细小病毒 猪圆环病毒 VP2基因 P21基因 原核表达
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 62-65
页数 分类号 S852.65
字数 3466字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范京惠 河北农业大学动物科技学院 56 237 9.0 13.0
2 左玉柱 河北农业大学动物科技学院 86 419 10.0 17.0
3 李建辉 河北农业大学动物科技学院 6 63 3.0 6.0
4 孙彦欣 河北农业大学动物科技学院 4 6 1.0 2.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
猪圆环病毒
VP2基因
P21基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导