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摘要:
将猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白第165-200位氨基酸多肽基因嵌合在猪细小病毒(PPV)VP2 N 端,然后重组到腺病毒pAdEasy-1表达系统中,转染HEK-293A细胞,获得重组腺病毒(rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap).IFA和Western blotting分析分别可见特异性荧光和大小约为64 ku的特异性带,表明rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap在HEK-293细胞中成功地表达了PPV:VP2 和PCV2:Cap蛋白.红细胞凝集试验证实,表达的嵌合PPV:VP2-PCV2:Cap蛋白具有与PPV全病毒类似的血凝活性.电镜观察嵌合PPV:VP2-PCV:Cap蛋白的粗提物,发现可自行装配成许多病毒样粒子[PPV:VLP(PCV2)].
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猪瘟病毒
猪细小病毒
T细胞表位
VP2基因
表达
融合TAT重组猪细小病毒样粒子的构建及鉴定
猪细小病毒
重组杆状病毒
TAT蛋白转导域,病毒样粒子
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重组外源基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建与鉴定
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪细小病毒 猪圆环病毒2型 嵌合 病毒样颗粒
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1245-1250
页数 6页 分类号 S852.65+9.2
字数 4675字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2008.09.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何孔旺 江苏省农业科学院兽医研究所 101 1368 22.0 33.0
2 温立斌 江苏省农业科学院兽医研究所 12 146 7.0 12.0
3 郭容利 江苏省农业科学院兽医研究所 6 40 4.0 6.0
4 茅爱华 江苏省农业科学院兽医研究所 13 43 4.0 6.0
5 王永山 江苏省农业科学院兽医研究所 15 61 5.0 7.0
6 潘群兴 江苏省农业科学院兽医研究所 8 38 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
猪圆环病毒2型
嵌合
病毒样颗粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导