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摘要:
根据GenBank上发表的PPV的基因组序列,设计扩增非结构蛋白NS1基因的特异性引物.通过PCR方法克隆NS1基因,经双酶切及与pEGFP-N1载体连接构建了真核表达载体pEGFP-N1-NS1,将双酶切和测序鉴定正确的质粒转染至293T细胞,经过荧光观察和PCR方法鉴定.结果表明,克隆了猪细小病毒NS1基因的全序列1989 bp,成功构建了NS1基因的真核表达载体,并在293T细胞中转染表达.
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文献信息
篇名 猪细小病毒NS1基因真核表达载体pEGFP-N1-NS1的构建与表达
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 猪细小病毒:真核载体 NS1
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 畜牧与兽医科学
研究方向 页码范围 356-360
页数 5页 分类号 S828
字数 3331字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏战勇 河南农业大学牧医工程学院 71 500 12.0 18.0
5 张驰 河南农业大学牧医工程学院 4 3 1.0 1.0
6 王朋涛 河南农业大学牧医工程学院 2 2 1.0 1.0
7 靳晓慧 2 2 1.0 1.0
8 周雍 河南农业大学牧医工程学院 1 2 1.0 1.0
9 韩丽 1 2 1.0 1.0
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节点文献
猪细小病毒:真核载体
NS1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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6
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30505
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