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摘要:
根据GenBank收录的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计并合成了一对VP3基因扩增引物.采用PCR技术对SS/10株的VP3基因进行扩增,将目的基因和原核表达载体PET-32a分别经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后进行连接,获得重组质粒PET-32a-VP3,并将其转化表达菌BL21 (DE3) pLysS.经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果获得了72 ku左右的融合蛋白,大部分以包涵体的形式存在于菌体中.Wesern blot结果表明,该蛋白能与GPV阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒SS/1O株VP3蛋白的原核表达及鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP3基因 原核表达
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 35-38
页数 分类号 S852.659.2
字数 3199字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2012.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗开健 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室 76 355 10.0 16.0
2 胡自立 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室 4 11 2.0 3.0
3 刘海玲 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室 4 11 2.0 3.0
4 张凯 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室 12 47 4.0 6.0
5 高瑞娟 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室 5 21 3.0 4.0
6 张光明 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
VP3基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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