鹅细小病毒野毒株VP3基因的原核表达及抗原性检测

• 作者: 卫娜 尚绪增 王君伟 荆志强 郭鹭 鞠环宇 马波
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅细小病毒 VP3基因 克隆 原核表达 纯化 抗原性
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 492-497
• 页数: 6页
• 分类号: S852.659.2
• 字数: 4706字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2009.06.005

摘要

根据发表的鹅细小病毒(GPV)基因序列设计合成了2对检测GPV的特异性引物,用其对疑似小鹅瘟的病料进行PCR检测,经序列比对后确定为GPV感染;利用引物Gs/Ga扩增获得的GPV野毒株VP3基因,测序后将VP3基因连接到原核表达载体pET-30a上,获得重组质粒pET-30a-VP3,将其转化感受态菌Rosetta(DE3)pLysS中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析.结果显示,重组菌可表达出分子质量约为66 000 u的重组融合蛋白,表达的蛋白以包涵体形式存在于菌体中.表达产物经Ni2+亲和层析柱纯化,获得了纯度较高的目的蛋白.Western-blot分析结果显示,纯化的蛋白能与GPV阳性血清发生特异性反应,证实表达的蛋白具有较好的抗原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马波	东北农业大学动物医学学院	71	491	14.0	18.0
2	王君伟	东北农业大学动物医学学院	214	1491	20.0	26.0
3	鞠环宇	东北农业大学动物医学学院	9	37	3.0	6.0
4	荆志强	东北农业大学动物医学学院	4	16	2.0	4.0
5	卫娜	东北农业大学动物医学学院	2	11	1.0	2.0
6	尚绪增	东北农业大学动物医学学院	5	42	4.0	5.0
7	郭鹭	东北农业大学动物医学学院	3	11	1.0	3.0