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摘要:
分别将鹅细小病毒(GPV)的5个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒蛋白VP1和VP3非重叠区的基因片段(VP13基因),并与pMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠埃希菌Top10中,经PCR鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析.结果表明,5株GPV VP13基因全长均为594 bp,编码198个氨基酸.不同毒株主要结构蛋白VP13基因与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列相似性较高(93.4%~98.7%),但毒株间也存在一定差异.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒不同毒株VP13基因的克隆与序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP13基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 55-59
页数 分类号 S852.659.2
字数 2430字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.08.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖明 华南农业大学兽医学院 182 1407 18.0 31.0
2 罗开健 华南农业大学兽医学院 76 355 10.0 16.0
3 张桂红 华南农业大学兽医学院 162 778 14.0 21.0
4 曹宗喜 华南农业大学兽医学院 25 106 5.0 9.0
5 单芬 华南农业大学兽医学院 3 6 1.0 2.0
6 郑煦灿 华南农业大学兽医学院 2 7 1.0 2.0
7 韦艳梅 华南农业大学兽医学院 2 6 1.0 2.0
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鹅细小病毒
VP13基因
克隆
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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