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摘要:
应用PCR扩增了猪细小病毒NJ-1株、NJ-2株、7909株和Vaccine株的VP2基因,分别克隆于pGEM-T Easy载体中,测定其核苷酸序列,并推导出相应的氨基酸序列,对其核苷酸和氨基酸序列进行分析和同源性比较.所测4个序列中,NJ-1株、NJ-2株和7909株序列均为1 437 bp,共编码479个氨基酸;而Vaccine序列为657 bp,比其他毒株缺失780 bp,共编码219个氨基酸.将所得4个序列与GenBank中NADL-2株、Kresse株、China株及VR-1株相应的核苷酸及氨基酸进行同源性比较,发现其核苷酸和氨基酸的同源性分别在97.7%~99.9%和97.2%~99.2%之间,具有高度同源性;通过绘制系统进化树可知,分离自国内的China株、NJ-1株、NJ-2株、7909株及Vaccine株亲缘性最为相近,与其他毒株的亲缘关系较远.
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文献信息
篇名 不同毒株猪细小病毒VP2基因的克隆与序列分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪细小病毒 VP2基因 序列分析
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 S858.281.65
字数 3099字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔保安 河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室 274 2313 25.0 33.0
2 王学斌 河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室 36 465 12.0 20.0
3 王亚宾 河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室 92 621 14.0 21.0
4 黄克和 南京农业大学动物医学院 159 1947 23.0 35.0
5 魏战勇 河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室 71 500 12.0 18.0
6 金喜新 河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室 9 59 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
VP2基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
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39872
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