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摘要:
参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV H1株VP1的1对引物,利用PCR技术扩增出长约2.2kb的目的片段,将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定及分析.测序结果表明,GPV H1株VP1基因由2199个核苷酸组成,编码732个氨基酸.经与B株、YG株进行同源性比较,核苷酸的同源性分别为98.50%和93.18%;推导的氨基酸同源性分别为98.09%和95.77%.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒VP1基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP1基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 S852.659.1:Q819
字数 1772字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马波 东北农业大学动物医学院 71 491 14.0 18.0
2 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
3 刘宝全 东北农业大学动物医学院 27 263 9.0 15.0
4 李洪涛 东北农业大学动物医学院 31 362 12.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
VP1基因
克隆
序列分析
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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