蓝狐细小病毒的分离鉴定及其VP1基因序列分析

• 作者: 倪长鹏 刘海防 姜世金 张兴晓 杨笃宝 胡传伟 谢之景 贾赟
• 来源期刊: 兽类学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蓝狐细小病毒 VP1基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 81-85
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3493字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1050.2009.01.013

摘要

从泰安地区送检的疑是细小病毒感染的蓝狐粪便中分离到一株病毒.经理化特性鉴定、血凝谱鉴定、人工感染蓝狐等鉴定,表明所分离病毒为细小病毒.并且根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,设计扩增VP1基因的引物,采用PCR技术扩增所分离细小病毒的VP1全基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析.结果, 所分离细小病毒的VP1基因全长2 256 bp,编码727个氨基酸,与CPV和FPV参照株的VP1基因同源性在98.7%～99.5%.VP1基因的系统发生分析表明所分离病毒与FPV的亲源关系最为密切.所分离病毒VP1蛋白375位氨基酸残基与CPV的VP1蛋白氨基酸残基一致,但其223位、236位、246位、466位、707位、711位氨基酸残基与FPV VP1蛋白的氨基酸残基一致,该病毒VP1蛋白序列表现出了过渡型序列特征,介于FPV与CPV间的过渡类型,这说明所分离病毒为蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BFPV),命名为BFPV-TA,蓝狐可能在CPV的起源过程起到重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜世金	山东农业大学动物科技学院	90	1341	19.0	33.0
2	谢之景	山东农业大学动物科技学院	37	245	8.0	14.0
3	杨笃宝	山东农业大学动物科技学院	28	134	6.0	10.0
4	贾赟	辽宁出入境检验检疫局技术中心	33	159	7.0	11.0
5	刘海防	山东农业大学动物科技学院	12	32	4.0	5.0
6	胡传伟	辽宁出入境检验检疫局技术中心	26	89	6.0	8.0
7	倪长鹏	辽宁出入境检验检疫局技术中心	6	22	3.0	4.0
8	张兴晓	山东农业大学动物科技学院	19	133	7.0	11.0