犬细小病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA方法的建立

• 作者: 刘家森 司昌德 姜骞 曲连东 李慕瑶 韩凌霞
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: VP2基因 原核表达 纯化 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 218-222
• 页数: 5页
• 分类号: S8
• 字数: 4172字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.03.010

摘要

根据GenBank上发表的犬细小病毒(CPV)VP2蛋白基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增VP2基因全长.将其克隆到pET-30a载体中,构建了原核表达载体pET-VP2,转化大肠杆菌Rosetta,表达并纯化了重组蛋白,Western-blotting证明该重组蛋白具有免疫原性.利用重组蛋白为抗原,通过方阵试验确定了包被抗原的最佳包被量为15.8 ng/孔,血清的最佳稀释倍数为1∶100,建立了检测CPV血清抗体的间接ELISA方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘家森	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	14	103	6.0	10.0
2	曲连东	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	40	213	8.0	13.0
3	司昌德	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	19	103	6.0	10.0
4	韩凌霞	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	37	191	9.0	12.0
5	姜骞	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	15	101	6.0	10.0
6	李慕瑶	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	1	32	1.0	1.0