大鼠细小病毒VP2原核表达及间接ELISA方法建立

• 作者: 于婉琪 姚威 萧飒 陈鸿军 霍娜 魏晓锋
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大鼠细小病毒 VP2 原核表达 间接酶联免疫吸附试验
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 页码范围: 53-57
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.2
• 字数: 3724字
• 语种: 中文

摘要

本研究以大鼠细小病毒(Rat parvovirus,RPV)VP2基因的原核表达产物为抗原建立检测RPV抗体的间接ELISA方法.通过比对分析大鼠细小病毒不同毒株的VP2蛋白序列,我们筛选出了RPV株VP2蛋白上长度为378 bp的特异性成熟肽序列,随后构建了pET30a原核表达体系,借助His标签对重组表达产物进行纯化,以纯化鉴定后的表达产物为抗原,免疫Balb/c小鼠制备多抗血清并建立检测大鼠细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA方法.结果显示,抗原包被质量浓度为0.28μg/mL,阳性判定标准初步定为OD450≥0.5,与H-1株和KRV株的阳性血清存在一定的交叉反应,批内试验变异系数小于10％.本研究建立的RPV VP2-iELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可用于大鼠细小病毒感染的血清抗体检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏晓锋		30	60	4.0	5.0
2	陈鸿军	中国农业科学院上海兽医研究所	57	114	6.0	8.0