伪狂犬病病毒Min-A株TK基因的克隆与序列分析

• 作者: 崔保安 张素梅 杨明凡 王学斌 王岩 胡涛
• 来源期刊: 河南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 胸苷激酶 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 页码范围: 111-115
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3682字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2340.2004.01.025

摘要

参考GeneBank 收录的伪狂犬病病毒TK基因的序列设计了1对引物,对PRV Min-A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性.测序结果表明目的片段包含1个957 bp的开放性阅读框(ORF),编码318个氨基酸组成的多肽.在TK ORF 上游-22,-166,-199位存在3个GC框样序列,在终止密码子下游第110个核苷酸处的1 306位存在有多聚腺苷加尾信号.PRV Min-A株与PRV Ea株、NIA-3株TK的核苷酸同源性分别为98.4%,97.9%;推导氨基酸的同源性分别为97.8%,97.2%.通过对α疱疹病毒TK氨基酸进行多序列比较,获得了在PRV TK氨基酸序列上的6个保守区间.推测这些保守氨基酸对于胸苷激酶(TK)结构的稳定性和催化活性的发挥是必需的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张素梅	河南农业大学牧医工程学院	110	653	14.0	21.0
2	崔保安	河南农业大学牧医工程学院	274	2313	25.0	33.0
3	王学斌	河南农业大学牧医工程学院	36	465	12.0	20.0
4	杨明凡	河南农业大学牧医工程学院	74	425	11.0	17.0
5	王岩		67	192	7.0	11.0
6	胡涛	河南农业大学牧医工程学院	4	20	3.0	4.0