猪伪狂犬病毒gE基因在大肠杆菌中的表达

• 作者: 孙德刚 李晓成 黄保续
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 29-31
• 页数: 3页
• 分类号: S852.659.1
• 字数: 4077字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2008.09.017

摘要

根据Genebank中伪狂犬病毒Min-A株gE基因序列,设计了一对引物,PCR扩增长度为557bp的gE基因去信号肽后的主要抗原区域(157-714bp).将其克隆进测序栽体PGEM-Teasy中,成功构建质粒PGEMTeasy-gE.用BamhⅠ和HindⅢ将gE基因主要抗原区域从PGEM-Teasy中切出,然后与同样酶处理的原核表达载体PET32A连接.命名为PET-gE.在IPTG的诱导后,经SDS-PAGE电泳发现43ku处出现特异性蛋白条带.经过Western blot分析,表达产物具有很好的免疫原性.该研究成功表达出具有抗原性的目的蛋白,为血清学鉴别诊断方法gE-ELISA的建立打下很好的基础.同时gE-ELISA也能对野毒和疫苗毒进行鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李晓成		65	578	14.0	21.0
2	黄保续		85	586	14.0	20.0
3	孙德刚		6	18	3.0	4.0