Lisinopril 和 Losartan对乳鼠心脏成纤维细胞AT1受体基因表达水平和ACE活力的影响

• 作者: 刘宏 陈兰英
• 来源期刊: 中国生物化学与分子生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: Lisinopril Losartan 成纤维细胞 AT1受体基因表达 血管紧张素转换酶
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 793-797
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 3547字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7626.2000.06.019

摘要

为了解两种降压药物一血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制剂(1isinopril)和血管紧张素Ⅱ I型受体(AT1R)拮抗剂(10sartan)在心脏间质组织中的作用,进行了药物对乳鼠心脏成纤维细胞AT1R基因表达和血管紧张素转换酶活力影响的实验.用RT-PCR方法检测体外培养乳鼠心脏成纤维细胞AT1R基因的表达.结果显示,losartan在10-7～10-4mol/L浓度范围内对心肌成纤维细胞AT1R基因表达有激活作用,其中10-5mol/L浓度激活作用最强;10-5mol/L losartan对AT1R基因表达呈现明显的时间依赖性变化,当加入1h后,AT1R基因表达量增加2倍,随后出现一过性下降,24h时回升并维持在一较高水平.与losartan相比,1isinopril对AT1R基因的表达无明显影响.酶活实验结果显示,lisinopril明显抑制心肌成纤维细胞中的ACE活力,随时间延长,酶活力逐渐恢复(12.6×10-3U/mg);而losartan则对酶活力的影响不明显,仅是在12 h后,ACE活力才略有升高.实验结果证明,在心脏成纤维细胞中存在有ACE和AT1R,并且后者受10sartan以浓度和时间依赖方式的调节.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈兰英		6	84	4.0	6.0
2	刘宏		3	24	2.0	3.0