氯沙坦和依那普利对左旋硝基精氨酸诱导的高血压大鼠纤溶功能的影响

• 作者: 丁文惠 唐朝枢 彭旭 王晓红 田洪森
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氯沙坦/药理学 依那普利/药理学 高血压 模型,心血管 大鼠 纤溶酶原激活物,组织型 纤溶酶原激活物抑制剂-1
• 年，卷（期）: 2000,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 147-150
• 页数: 4页
• 分类号: R972
• 字数: 3110字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2000.02.017

摘要

为探讨肾素-血管紧张素系统在纤溶功能紊乱中的意义;用腹腔注射左旋硝基精氨酸诱导大鼠高血压,导致纤溶功能紊乱,从第2周开始分别给血管紧张素Ⅱ的1型受体阻滞剂氯沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂依那普利干预,于第5周末应用发色底物法测定各组大鼠组织型纤溶酶原激活物及其抑制剂-1 的血浆活性,并观察氯沙坦和依那普利干预的影响.结果发现,与对照组相比,高血压大鼠血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1活性增强50%,组织型纤溶酶原激活物活性减低34%,纤溶酶原激活物抑制剂-1与组织型纤溶酶原激活物的比值升高127%,差异均有显著性 (P<0.01).氯沙坦或依那普利干预均可使上述指标得到显著改善 (P<0.01).离体血管孵育时高血压大鼠血管释放纤溶酶原激活物抑制剂-1的能力比对照组明显增强 (P<0.01);氯沙坦或依那普利干预使其生成纤溶酶原激活物抑制剂-1的基础水平及不同浓度凝血酶诱导的过度释放分别减少19%～46%和25%～50% (P<0.01),两种干预间差异无显著性;给10.0 kIU/L凝血酶刺激时,高血压大鼠离体血管组织型纤溶酶原激活物的生成较对照组下降32% (P<0.05),氯沙坦和依那普利干预均未能改善这种下降趋势.结果表明,氯沙坦或依那普利干预可抑制高血压大鼠血管纤溶酶原激活物抑制剂-1的过度生成,但对组织型纤溶酶原激活物无影响.提示肾素-血管紧张素系统对纤溶系统的调节主要是通过调节纤溶酶原激活物抑制剂-1的生成,并经血管紧张素Ⅱ介导.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐朝枢	北京医科大学第一医院心内科	130	1147	18.0	24.0
2	彭旭	北京医科大学第一医院心内科	8	103	6.0	8.0
3	王晓红	北京医科大学第一医院心内科	32	262	11.0	13.0
4	田洪森	北京医科大学第一医院心内科	4	49	4.0	4.0
5	丁文惠	北京医科大学第一医院心内科	10	150	6.0	10.0