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摘要:
目的完成胰腺导管上皮细胞的原代及传代培养,建立能够体外长期培养的胰腺导管上皮细胞系. 方法用含有胶原酶IA型的消化液消化分离胎儿胰腺组织为细小、均匀的细胞团进行接种,接种的细胞团用含10%胎牛血清、4.0mmol/L谷氨酰胺、0.01%大豆胰酶抑制剂、0.02%牛血清白蛋白、5.0mg/L牛脑垂体提取物、2.5×10-3mg/L表皮生长因子、25.0×10-2mg/L霍乱毒素、5.0mg/L胰岛素、10.0mg/L转铁蛋白、1.0mg/L地塞米松、50mg/L庆大霉素的完全培养基培养24h后,换含2%胎牛血清的完全培养基继续培养,在细胞团达到80%~90%的细胞汇合时,1∶2传代培养. 结果获得的原代培养细胞不含有淀粉酶,表达细胞角蛋白,可初步认定为胰腺导管上皮细胞.原代培养的胰腺导管上皮细胞已传代培养到第3代. 结论我们的原代培养和传代培养的方法、条件适宜于胰腺导管上皮体外细胞培养.
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文献信息
篇名 人胰腺导管上皮细胞的原代和传代培养
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 原代培养 传代培养 人胰腺导管上皮细胞
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 短篇报道
研究方向 页码范围 180-182,插图第10页
页数 4页 分类号 R322.4+91|R329.2
字数 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2000.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柯杨 5 54 3.0 5.0
2 侯敏 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科 4 25 3.0 4.0
3 陈元方 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科 9 42 4.0 6.0
4 孔燕国 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科 7 12 2.0 2.0
5 陆国钧 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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原代培养
传代培养
人胰腺导管上皮细胞
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解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
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