非何杰金淋巴瘤P16基因缺失及其与组织亚型和治疗的关系

• 作者: 姚红霞 李淑萍 柴玲 胡志华 苏群豪 陈志斌
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 非何杰金淋巴瘤 P16基因 缺失 组织亚型
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 229-230
• 页数: 2页
• 分类号: R733.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8259.2000.03.012

摘要

目的探讨非何杰金淋巴瘤(NHL)中P16基因缺失情况及其与组织亚型和治疗的关系.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态银染技术(PCR-SSCP)检测29例非何杰金淋巴瘤患者P16基因的变化.结果 29例非何杰金淋巴瘤中12例存在P16基因缺失,总缺失率41.3%;12例缺失中有6例在两个疗程化疗后缺失消失;高度恶性淋巴瘤缺失率高.结论 P16基因缺失在NHL发病中起一定作用,其发生率与组织亚型和治疗效果有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚红霞	海南医学院附院血液科	10	24	3.0	4.0
2	陈志斌	海南医学院附院血液科	130	544	12.0	15.0
3	苏群豪	海南医学院附院血液科	31	123	7.0	10.0
4	胡志华	海南医学院附院血液科	19	89	6.0	8.0
5	李淑萍	海南医学院附院血液科	9	121	5.0	9.0
6	柴玲	海南医学院附院血液科	1	0	0.0	0.0