原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:探讨P16基因纯合性缺失与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的关系及其临床意义.方法:采用半定量多重PCR检测了51例非何杰金氏淋巴瘤病人P16基因纯合性缺失情况.结果:发现9例病人出现P16基因纯合性缺失,缺失率为17.6%,且低度恶性组与高度恶性组有显著性差异(P<0.05).结论:P16基因纯合性缺失主要发生于恶性程度较高的NHL中,可作为判断NHL恶性程度高低和决定NHL治疗策略的一个参考指标.
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文献信息
篇名 非何杰金氏淋巴瘤P16基因纯合性缺失及其临床意义
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 P16基因 PCR 非何杰金氏淋巴瘤
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 60-62
页数 3页 分类号 R966
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2002.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘国卿 中国药科大学药理教研室 102 1376 20.0 34.0
2 洪文德 中山医科大学附属第一医院血液科 32 74 5.0 7.0
3 许多荣 中山医科大学附属第一医院血液科 15 26 3.0 4.0
4 吉兆宁 中国药科大学药理教研室 4 23 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
P16基因
PCR
非何杰金氏淋巴瘤
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
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总被引数(次)
41163
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