原文服务方: 结直肠肛门外科       
摘要:
目的 探讨p16/MTS1基因结合缺失与结直肠癌的发生及临床病理关系.方法 采用聚合酶链反应方法,对68例结直肠癌组织中p16/MTS1基因纯合缺失进行检测.并用Fisher精确检验的方法,对p16/MTS1基因纯合缺失与临床病理关系进行统计分析.结果 68例结直肠癌组织,p16/MTS1基因纯合缺失率为35.29%.Duekes C、D期的缺失率明显高于Duckes A、B期(P<0.05).低分化腺癌p16/MTS1基因纯合缺失率(11/16)高于高分化腺癌肿瘤(4/25)(P<0.05).侵犯到浆膜及浆膜外者p16/MTS1基因纯合缺失率高于侵犯在浆膜内者(P<0.05).结论 p16/MTS1基因纯合缺失与结直肠癌的临床分期、病理分化、肌层浸润等生物学特征有关.
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文献信息
篇名 结直肠癌p16/MTS1基因纯合缺失的研究
来源期刊 结直肠肛门外科 学科
关键词 结直肠癌 p16/MTS1 抑癌基因
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 252-254
页数 3页 分类号 R735.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0491.2008.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冼沛中 广东医学院附属医院胃肠外科 24 107 6.0 9.0
2 康旭 广东医学院附属医院胃肠外科 29 107 5.0 9.0
3 徐飞鹏 广东医学院附属医院胃肠外科 42 271 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
结直肠癌
p16/MTS1
抑癌基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
结直肠肛门外科
双月刊
1674-0491
45-1343/R
大16开
1995-01-01
chi
出版文献量(篇)
3413
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0
总被引数(次)
18668
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