p16/MTS1基因缺失在骨髓增生异常综合征发病中作用的研究

• 作者: 任立奋 刘晓颖 周青 夏瑞祥 汪惠园 汪渊 蔡学杰
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 基因,抑制,肿瘤
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 171-173
• 页数: 3页
• 分类号: R733.7
• 字数: 1357字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2000.03.003

摘要

目的探讨多肿瘤抑制基因缺失(multiple tumor suppressor gene 1, p16/MTS1)与骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)发病的关系. 方法采用PCR方法,对29例MDS的p16/MTS1基因的缺失情况进行分析,讨论其与疾病发生的关系.结果 29例MDS患者未见有p16基因缺失.结论 p16基因缺失和MDS的发病关系不大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周青	安徽医科大学分子生物学实验室	64	338	10.0	14.0
2	汪渊	安徽医科大学分子生物学实验室	103	520	11.0	15.0
3	夏瑞祥	安徽医科大学第一附属医院血液内科	117	639	13.0	18.0
4	刘晓颖	安徽医科大学分子生物学实验室	57	121	6.0	8.0
5	蔡学杰	安徽医科大学第一附属医院血液内科	20	69	5.0	7.0
6	汪惠园	安徽医科大学第一附属医院血液内科	6	6	2.0	2.0
7	任立奋	安徽医科大学第一附属医院血液内科	6	12	2.0	3.0