原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:研究MTS1/P16基因在人喉癌组织及相应癌旁组织中的变化.方法:采用多重PCR法检测69例患者喉癌组织及相应癌旁组织中MTS1/P16基因的缺失情况;对未检出缺失的标本用甲基化敏感内切酶Sinai消化后再扩增,检测其异常甲基化.结果:在69例患者癌旁组织中未检测到MTS1/P16基因缺失及异常甲基化.69例患者喉癌组织中有17例(24.64%)标本MTS1/P16基因缺失,余52例未检测到MTS1/P16基因缺失的喉癌组织标本有8例(15.38%)检出异常甲基化.结论:MTS1/P16基因变异可能在喉癌的发生、发展中起一定作用.
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基因,抑制,肿瘤
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文献信息
篇名 喉癌MTS1/P16基因缺失及异常甲基化的研究
来源期刊 天津医药 学科
关键词 喉肿瘤 基因,P16 聚合酶链反应 基因缺失 甲基化
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 258-260
页数 3页 分类号 R73
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2008.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 穆红 天津市第一中心医院检验科 88 436 13.0 16.0
2 王世瑜 天津市第一中心医院检验科 19 152 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
喉肿瘤
基因,P16
聚合酶链反应
基因缺失
甲基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
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34139
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