RP2突变体RP2-dser6的克隆和表达

• 作者: 于力 何广安 刘晓军 柴建华
• 来源期刊: 高技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: RP RP2 RP2-dser6 DNA序列分析 基因克隆和表达
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 研究通讯
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 1217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-0470.2000.03.002

摘要

视网膜色素变性(Retinits Pigmentosa,RP)是遗传性视觉损害以致失明的最常见原因之一,RP2是最近定位克隆的一个视网膜色素变性基因.为研究突变RP2蛋白与正常RP2蛋白的空间结构的差异及其对功能的影响,用突变的寡聚核苷酸引物自重组质粒pETRP2 PCR扩增得到突变的RP2-dser6基因,克隆至pET11C载体中,转化大肠杆菌BL21菌株.重组子经序列分析鉴定后,在37℃诱导RP2-dser6突变蛋白表达,5mmol/L IPTG诱导8小时表达量约为7.8%.所得结果为进一步研究RP致病机理奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柴建华	复旦大学遗传研究所人类基因组实验室	11	63	4.0	7.0
2	刘晓军	复旦大学遗传研究所人类基因组实验室	7	4	1.0	1.0
3	于力	鞍钢职工大学医学系	1	0	0.0	0.0
4	何广安	复旦大学遗传研究所人类基因组实验室	1	0	0.0	0.0