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摘要:
采用胶原酶及胰蛋白酶联合消化法,简便、快速地获得大量成活率高的人牙周膜细胞.在DMEM培养基中进行了原代及传代培养,对其中的成纤维细胞进行分离纯化.相差显微镜下,牙周膜成纤维细胞呈星形或长梭形,免疫组化波丝蛋白阳性,角蛋白阴性,证实该细胞来源可靠.酶消化法不失为一种简便、快速、可靠的细胞原代分离培养方法.
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文献信息
篇名 人牙周膜成纤维细胞分离、纯化培养及生物学特性观察
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 牙周膜 牙周膜成纤维细胞 细胞培养
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 71-73
页数 3页 分类号 R329.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2000.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈新民 5 136 5.0 5.0
2 焦岩涛 北京医科大学口腔医学院口腔颌面外科 5 124 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
牙周膜
牙周膜成纤维细胞
细胞培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
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