原文服务方: 江西科学       
摘要:
运用基因芯片研究甲基乙二醛诱导人牙周膜成纤维细胞基因表达谱的变化.原代培养人牙周膜成纤维细胞,诱导组以终质量浓度为0.1 g/L的甲基乙二醛刺激培养细胞,对照组不含甲基乙二醛.24 h后收获细胞,提取mRNA,逆转录cDNA时用Cy3和Cy5荧光染料标记,制备成cDNA探针,与表达谱芯片进行杂交、扫描和分析.芯片检测结果用实时定量聚合酶链反应验证和生物信息学分析.结果共有18条基因显著差异表达,其中上调基因有11条,下调基因有7条,差异性表达的基因按功能可分为程序性细胞死亡、信号转导、细胞因子、代谢酶类、载体蛋白和未知基因等.与程序性细胞死亡、信号转导和细胞因子相关基因的差异表达可能是甲基乙二醛通过线粒体信号通路,诱导人牙周膜成纤维程序性细胞死亡,破坏牙周组织增生,从而导致牙周病发生的机制.
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文献信息
篇名 甲基乙二醛诱导牙周膜成纤维细胞基因表达与分析
来源期刊 江西科学 学科
关键词 甲基乙二醛 牙周膜成纤维细胞 基因芯片 生物信息学
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 461-465
页数 分类号 Q811.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3679.2010.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁素华 川北医学院生物教研室 57 121 6.0 8.0
2 刘云 川北医学院生物教研室 65 202 7.0 11.0
3 陈保锋 川北医学院生物教研室 30 76 5.0 7.0
4 章欢 川北医学院生物教研室 22 36 3.0 5.0
5 曾梅 川北医学院生物教研室 9 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲基乙二醛
牙周膜成纤维细胞
基因芯片
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西科学
双月刊
1001-3679
36-1093/N
大16开
1983-01-01
chi
出版文献量(篇)
4032
总下载数(次)
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总被引数(次)
17843
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