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摘要:
目的研究普通纳米脂质体、柔性纳米脂质体及胆酸钠-磷脂混合胶团对环孢素经小鼠皮肤给药的渗透机理.方法将含药载体非封闭性应用于离体或在体小鼠皮肤,测定了皮肤、接收介质和血液中环孢素含量.结果离体条件下,应用柔性纳米脂质体和混和胶团后均能在接收液中检测到药物,但普通脂质体却不能.在体条件下,应用柔性纳米脂质体后8 h血药浓度到达峰值,而应用普通脂质体和混合胶团后在血中几乎未检测到药物.结论柔性纳米脂质体在皮肤水合压力下发生变形,携药透过皮肤;普通脂质体主要与皮肤发生融合产生蓄积作用;混合胶团在水溶液状态下发挥其渗透促进作用.
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文献信息
篇名 环孢素脂质微粒经小鼠皮肤给药的渗透机理研究
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 脂质体 变形性 混合胶团 环孢素 经皮渗透
年,卷(期) 2000,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 782-785
页数 4页 分类号 R943
字数 3812字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.2000.10.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 平其能 中国药科大学药剂学教研室 302 3882 29.0 43.0
2 郭健新 中国药科大学药剂学教研室 30 750 18.0 27.0
3 吴涛 中国药科大学药剂学教研室 6 78 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
脂质体
变形性
混合胶团
环孢素
经皮渗透
研究起点
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药学学报
月刊
0513-4870
11-2163/R
大16开
北京市先农坛街1号
2-233
1953
chi
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