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摘要:
目的研究IL-4和IL-10对CD4+ T细胞上CXC趋化性细胞因子受体4(CXCR4)表达的调控。方法采用流式细胞术,实时定量逆转录PCR(RT-PCR),细胞因子的趋化性分析以及Scatchard分析法检测CXCR4和CXCR4 mRNA。结果 IL-4和IL-10能够显著上调或下调CD4+ T细胞上CXCR4的表达。SDF-1诱导的CD4+ T细胞趋化性同样也受到IL-4和IL-10的调控。IL-4和IL-10能分别上调或下调CD4+ T细胞中CXCR4的mRNA表达。在新鲜分离的CD4+ T细胞上只存在一种亲和力的CXCR4(Kd 6.3 nmol*L-1)。而IL-4刺激的CD4+ T细胞存在两种不同亲和力的CXCR4(Kd1 4.4 nmol*L-1和Kd2 14.6 nmol*L-1)。IL-4和IL-10通过环腺苷酸和环鸟苷酸双重信号途径对CD4+ T细胞上CXCR4表达的调控与Ca2+激活刺激无关。IL-4和IL-10可能是通过CD26来调控CXCR4在CD4+ T细胞上的表达。结论 IL-4和IL-10对CXCR4-SDF-1受体-配体对的调节,在HIV侵袭和炎症感染进程有关的细胞因子环境中起着重要作用。
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文献信息
篇名 IL-4与IL-10调控CD4+ T细胞CXC趋化性细胞因子受体4的研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 白细胞介素4 白细胞介素10 抗原,CD4 T淋巴细胞
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 415-421
页数 7页 分类号 R392.11|R392.12
字数 5841字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2000.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭锦泉 安徽医科大学免疫学研究室 17 120 5.0 10.0
2 李群 安徽医科大学免疫学研究室 32 100 5.0 8.0
3 黄保军 安徽医科大学免疫学研究室 19 55 5.0 5.0
4 陈静 安徽医科大学免疫学研究室 27 137 7.0 10.0
5 胡春松 安徽医科大学免疫学研究室 10 26 3.0 4.0
6 刘安全 安徽医科大学免疫学研究室 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
白细胞介素4
白细胞介素10
抗原,CD4
T淋巴细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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