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摘要:
用RT-PCR方法从陆地棉遗传标准系 " TM-1"的纤维细胞RNA中克隆了一种纤维细胞优势表达的mRNA (cDNA, 记为TM-E6基因), 该基因不含内含子, 可读框长为771 bp, 可编码246个氨基酸的多肽. 从4个纤维突变体中分别克隆同源性基因, 并与野生型"TM-1"的TM-E6基因进行了同源性分析, 发现纤维突变体不但在基因结构而且在密码组成上有明显变异. 在距转录起始位点的第279碱基对处有GGCTCA (Gly-Ser)串连重复序列的结构;无长、短纤维突变体的F1-E6基因密码子变异率最大(7.05%), 其次是只有短纤维突变体的Li-E6基因 (4.98%),再次是无短纤维突变体的N-E6基因和纤维形态正常的"棕色棉"B1-E6基因 (均为4.15%);无长纤维的两个突变体基因的肽链在第1~174的氨基酸序列间有高度相似(99.4%)的变异, 而无短纤维的两个突变体则在第116~220的氨基酸序列变异完全相同;Li-E6和B1-E6基因除了在纤维细胞中高效表达外,在种皮中也有部分表达.
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文献信息
篇名 棉纤维相关cDNA的克隆及其在4个纤维突变体中的结构变异
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 棉花 纤维突变体 纤维mRNA克隆
年,卷(期) 2000,(17) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 1852-1857
页数 6页 分类号 Q81
字数 4008字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2000.17.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王学德 浙江大学农业与生物技术学院 66 1466 24.0 35.0
2 朱玉贤 北京大学生命科学学院 53 478 14.0 19.0
3 季道藩 浙江大学农业与生物技术学院 31 708 15.0 26.0
4 蒋淑丽 浙江大学农业与生物技术学院 5 111 5.0 5.0
5 李悦有 浙江大学农业与生物技术学院 9 429 9.0 9.0
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棉花
纤维突变体
纤维mRNA克隆
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0023-074X
11-1784/N
大16开
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80-213
1950
chi
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