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摘要:
目的:克隆桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶基因,并对其进行序列分析.方法:从桂北五步蛇毒腺中抽提总RNA,采用一步法(RT-PCR和PCR在同一管内进行)扩增出纤溶酶金属蛋白酶基因,利用平端连接的方法将PCR扩增产物克隆至pGEM-T Easy 载体,挑选白色菌落,用酶切和PCR法对其进行鉴定,直接利用纯化PCR产物进行测序或提取阳性菌落进行测序.结果:RT-PCR和PCR扩增得到一600bp产物,并被克隆及测序.结论:该实验产物和已报道的皖南五步蛇纤溶酶金属蛋白酶氨基酸序列相比较,有90.6%的同源性,这为进一步研究该产物的表达,以及表达产物的活性提供条件.
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文献信息
篇名 桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶基因的克隆和序列分析
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 五步蛇纤溶酶金属蛋白酶 PCR 序列分析
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 770-772
页数 3页 分类号 R996.3
字数 1755字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2000.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黎肇炎 广西医科大学蛇毒研究所 37 246 10.0 14.0
2 杨海波 广西医科大学微生物教研室 32 121 6.0 10.0
3 樊晓晖 广西医科大学微生物教研室 60 257 9.0 13.0
4 黄企光 广西医科大学微生物教研室 13 49 5.0 6.0
5 何先保 广西医科大学微生物教研室 6 41 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
五步蛇纤溶酶金属蛋白酶
PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
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7
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