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摘要:
目的:探讨无精子症患者的遗传学病因.方法:对162例无精子症患者进行染色体核型分析,对其中核型为46,XX男性,应用PCR技术进行了SRY基因扩增.结果:发现各种类型的异常核型47例,总异常率29.01%(47/162),其中1例46,XX男性SRY基因扩增结果出现特异性扩增带.结论:染色体异常是无精子症的重要遗传因素之一,46,XX男性很可能是SRY基因易位于XP的结果.
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关键词云
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文献信息
篇名 无精子症病因的遗传分析
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 少精子症 核型分析 染色体异常 聚合酶链反应
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 184-185
页数 2页 分类号 R5
字数 2046字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2000.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙惠兰 皖南医学院遗传医学中心 9 56 4.0 7.0
2 李萍 皖南医学院诊断学教研室 28 231 4.0 15.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
少精子症
核型分析
染色体异常
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
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