广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星

• 作者: 杜煜 郭惠元
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 加替沙星 喹诺酮类药物 药效学 毒理学 药物动力学 临床研究
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 34-39,43
• 页数: 7页
• 分类号: R978
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2001.01.007

摘要

加替沙星是日本杏林公司首创的8-甲氧基喹诺酮,它对大部分革兰氏阳性菌的MIC90为0.1～0.78mg/L,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的2～16倍;对大部分革兰氏阴性菌的MIC90为0.025～0.39mg/L,其活性与环丙沙星和氧氟沙星相当;对厌氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧氟沙星.加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性.日本的临床研究表明,它的临床总有效率为88.8%(1173/1321),特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达94.7%(234/247),这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的.临床不良反应发生率为3.7%(57/1554),并且均为中、轻度的可逆性反应.由于加替沙星疗效确切,毒副反应小,它极有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭惠元	中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所	12	184	6.0	12.0
2	杜煜	中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所	2	107	1.0	2.0