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摘要:
借助计算机软件分析,设计出能特异性切割HPV11型644 nt E2 mRNA的核酶(ribozyme).遵循Symon's锤头状核酶结构和GUX剪切位点原则,靶序列存在32个这样的剪切位点.通过计算机软件分析出核酶的最佳剪切位点,并对底物及核酶的二级结构进行预测及进行相应基因生物学功能和基因同源性分析,筛选出2个锤头结构核酶.针对这两位点设计的核酶分别命名为RZ2777和RZ3281.计算机分析显示,两核酶与底物切点两翼碱基形成锤头状结构,切点所在基因序列具有相对松弛的二级结构,位于该基因重要生物功能区内,是核酶的理想攻击区域.通过基因库检索,在已知人类基因排除了与上述两核酶切点两翼碱基有基因同源性序列的可能性.将两核酶用于体外剪切实验取得了良好的实验结果,认为借助计算机分析可帮助尽快从多个剪切位点选择出最适核酶.
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文献信息
篇名 抗HPV11 E2核酶的计算机设计
来源期刊 中国生物化学与分子生物学报 学科 生物学
关键词 核酶,计算机设计,HPV11 E2
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 766-771
页数 6页 分类号 Q522
字数 4816字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7626.2001.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王曙 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 6 4 1.0 1.0
2 杨光彩 广州第一军医大学生化教研室 3 10 2.0 3.0
3 侯化 广州第一军医大学生化教研室 1 2 1.0 1.0
4 黄扬中 美国弗吉尼亚大学生物学系 1 2 1.0 1.0
5 刘德忠 广州第一军医大学生化教研室 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
核酶,计算机设计,HPV11 E2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物化学与分子生物学报
月刊
1007-7626
11-3870/Q
大16开
北京市学院路38号北京大学医学部
82-312
1985
chi
出版文献量(篇)
3899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
23117
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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