CX43、同型半胱氨酸及PaX3与神经管缺陷畸形

• 作者: 李守柔 毛东伟
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 神经管缺损 基因 半胱氨酸 连接蛋白43
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 13-15
• 页数: 3页
• 分类号: Q987.2|R714.43+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2001.01.006

摘要

神经管缺陷是一种常见的多基因遗传性先天畸形,是遗传因素和环境因素综合作用的结果.最近研究发现Cx43基因和Pax3基因表达异常及同型半胱氨酸代谢障碍与其发生密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李守柔	吉林大学第二临床医学院妇产科	39	290	8.0	16.0
2	毛东伟	吉林大学第二临床医学院妇产科	1	15	1.0	1.0