原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的了解氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道α亚基(α-ENaC)基因Thr663Ala多态性与中国人群缺血性脑卒中发病间的关系.方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行α-ENaC基因Thr663Ala多态性检测和分析.结果 Thr663Ala多态性在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.缺血性脑卒中患者Thr663Ala多态性663Ala携带者构成比(70.75%)以及663Ala等位基因频率(48.64%)分布均明显高于对照组(分别为62.86%和40.89%);同ThrThr纯合子相比,663Ala携带者缺血性中风的比值比为1.429(95%可信限为1.009~2.025),人群归因危险性百分比为11.63%.结论α-ENaC基因Thr663Ala多态性可能是中国人群中缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素.
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文献信息
篇名 α-ENaC基因多态性与缺血性脑卒中的关系
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 α-氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道 多态性 缺血性脑卒中
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 499-501
页数 3页 分类号 R743.3|Q559|Q75
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
α-氨氯吡嗪脒敏感性上皮细胞Na+通道
多态性
缺血性脑卒中
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
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总被引数(次)
43527
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