TRAFs与CD40分子的信号转导

• 作者: 张学光 时宏珍
• 来源期刊: 医外医学（分子生物学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: CD40受体 信号转导 TRAFs 蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 6-10
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4437字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2001.01.003

摘要

CD40与其相应配体CD40L的相互作用在机体的B细胞免疫、T细胞免疫、肿瘤免疫以及移植免疫中发挥极其重要的作用,但其作用机制至今尚未阐明.CD40 mAb和CD40L可分别使CD40膜分子产生交联和配基化,进而使CD40分子多聚化,CD40分子多聚化是CD40信号转导的结构基础和始动因素.新近发现的肿瘤坏死因子受体相关因子(tumor necrosis factor receptor-associated factors,TRAFs)家族是一组连接CD40胞浆结构域与下游信号转导分子的接头蛋白(adaptors),TRAFs分子可以与CD40胞浆段不同的结构域结合,分别或共同活化相同或不同的下游分子从而介导CD40分子的不同信号通路,产生广泛而复杂的生物效应.如核转录因子KappaB(NF-κB)、丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases-MAPK)家族JNK,ERK和P38的激活等;故TRAFs是介导CD40分子信号转导的中心分子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张学光	苏州医学院免疫研究室	43	349	9.0	16.0
2	时宏珍	苏州医学院免疫研究室	1	2	1.0	1.0