30例健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学研究

• 作者: 姚光弼 程能能 计焱焱
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 双环醇 药代动力学 高效液相色谱
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 218-221
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2001.03.008

摘要

目的研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学.方法 30名健康志愿者, 随机分成 25、 50、 100 mg 3个剂量组, 分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药, 用HPLC测定血药浓度, 用3p97软件进行药代动力学分析. 结果药代动力学符合一房室模型及一级动力学消除规律,3个剂量单次给药代动力学参数分别为t(1/2)ka (0.84±0.68)、(0.33±0.09)、(1.19±10.9) h.t(1/2)ke 为 (6.26±6.24)、(6.17±2.01)、(4.66±1.21) h.Vd/F 为 (455.02±135.35)、(622.94±325.37)、(688.83±308.14) L.CL/F 为 (93.45±67.66)、(83.31±71.97)、(104.30±45.76) L*h-1.cmax和AUC与剂量成正比.单次和多次口服双环醇片剂的药代动力学参数比较无显著差异.表明在一定剂量范围内,体内无蓄积现象.餐前、餐后的cmax分别为(151.26±39.00)和(222.64±43.22) μg*L-1(P＜0.01),但AUC0～∞无明显差异,这可能与双环醇片剂的脂溶性有关. 结论双环醇片剂的药代动力学符合线性动力学特征,食物对双环醇片的吸收有影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程能能	复旦大学药学院药理教研室	81	938	18.0	27.0
2	姚光弼		39	728	16.0	26.0
3	计焱焱		9	121	5.0	9.0