人CD80-Linker-SEA重组毒素的设计及生物学特性预测

• 作者: 姜永强 尚继栋 李增山 隋延仿 雷祚荣
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 重组 CD80 Staphylococcal enterotoxin A(SEA ) 计算机模拟
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 10-12
• 页数: 3页
• 分类号: R392.11
• 字数: 2108字
• 语种: 中文

摘要

目的：构建人重组CD80-Linker-SEA毒素的真核表达载体并预测Linker的合理性和可行性 。 方法：应用核酸和蛋白质序列分析软件GolgKey对融合基因及Linker部位翻译后在二级结构 水平上的一些生物学特性，诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测。结果： CD80-L inker-SEA融合基因的氨基酸序列经软件分析，并分别与CD80和SEA单独的分析结果相比 较， 发现在二级结构的水平未出现新的抗原性，同时在Linker部位具有很低的抗原性，亲水性没 有改变， Linker部位呈中性， CD80和SEA具有原来各自的表位特征，无新的表位出现。 结论： 本研究通过计算机软件对CD80-Linker-SEA融合蛋白的预测，并与CD80、SEA各加以对 比 分析和比较，以利于在重组过程中有一个合理的设计，有可能最大程度的保留CD80和SE A各自的生物活性和功能。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜永强	军事医学科学院微生物流行病研究所	44	201	7.0	11.0
2	隋延仿		88	384	10.0	13.0
3	李增山		49	273	8.0	14.0
4	雷祚荣	军事医学科学院微生物流行病研究所	7	16	2.0	4.0
5	尚继栋	军事医学科学院微生物流行病研究所	2	8	1.0	2.0