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摘要:
本文采用新型高敏感、特异的MS-PCR法对中国苏皖地区94例具高血压家族史和36例无家族史者检测血管紧张素原M235T基因型.具有高血压家族史的原发性高血压病人(FH组)、具家族史的非高血压者(FNH组)、无家族史的正常对照(N组)和无家族史的高血压病人(NFH组)血管紧张素原(Angiotensinogen, AGT) 基因TT型/ T等位基因频率分别为0.581/0.77、0.563/0.77、0.346/0.58和0.4/0.55.有家族史者T等位基因频率远高于无家族史者.小样本研究认为中国苏皖地区人群原发性高血压的发病与AGTM235T基因多态性密切相关,T等位基因具更高的发病风险.各组间年龄分析结果显示AGTM235T遗传多态性对高血压发病风险的估计不受年龄的限制.
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Meta分析
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多态现象 ,遗传
血管紧张素原
内容分析
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文献信息
篇名 MS-PCR法评估家族性原发性高血压病人血管紧张素原基因M235T多态性
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 MS-PCR 家族性原发性高血压 血管紧张素原基因多态性 PCR-RFLP
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 336-339
页数 4页 分类号 R544.1
字数 2753字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2001.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文珠 南京医科大学第一医院江苏省人民医院心研所心内科 84 421 11.0 15.0
2 杨笛 南京医科大学第一医院江苏省人民医院心研所心内科 55 291 8.0 14.0
3 张寄南 南京医科大学第一医院江苏省人民医院心研所心内科 85 506 11.0 19.0
4 耿茜 南京医科大学第一医院江苏省人民医院心研所心内科 11 51 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
MS-PCR
家族性原发性高血压
血管紧张素原基因多态性
PCR-RFLP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导