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血管紧张素转换酶基因缺失多态性与汉族原发性高血压的相关性
血管紧张素转换酶基因缺失多态性与汉族原发性高血压的相关性
作者:
刘怡雯
周文郁
宋长兴
朱席琳
王志成
胡爱华
胡秀玲
邱长春
郭宗林
原文服务方:
中国医学科学院学报
血管紧张素转换酶
插入/缺失多态性
原发性高血压
摘要:
目的了解血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与汉族原发性高血压的易感相关性.方法应用聚合酶链反应(PCR)鉴定高血压患者与正常血压对照者ACE基因第16内含子插入/缺失多态性.结果原发性高血压患者中ACE基因缺失纯合基因型(D/D)和缺失(D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者(51.9%vs15.7%,0.69vs 0.31,P<0.05).结论 ACE基因缺失纯合型可能是汉族原发性高血压遗传易感性的基因标志.
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插入/缺失多态性
原发性高血压
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血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性与中国部分非汉族人群原发性高血压关系的Meta分析
血管紧张素转换酶
高血压
Meta分析
系统评价
血管紧张素转换酶2基因G8790A多态性与原发性高血压的关系研究
血管紧张素转化酶2
相关性研究
血压
基因多态性
原发性高血压
血管紧张素转换酶和醛固酮合成酶基因多态性与原发性高血压病的关系研究
血管紧张素转换酶
醛固酮合酶
基因多态性
原发性高血压
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文献信息
篇名
血管紧张素转换酶基因缺失多态性与汉族原发性高血压的相关性
来源期刊
中国医学科学院学报
学科
关键词
血管紧张素转换酶
插入/缺失多态性
原发性高血压
年,卷(期)
1998,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
133-137
页数
5页
分类号
R544.1
字数
语种
中文
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血管紧张素转换酶
插入/缺失多态性
原发性高血压
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
主办单位:
中国医学科学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-503X
CN:
11-2237/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1979-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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