WNK1基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究

• 作者: 刘洁琳 刘雅 李梅 温绍君 王丽娟 王佐广 王皓
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 高血压 WNK1基因 多态性,单核苷酸 血管紧张素转换酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 392-395
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.02.012

摘要

目的 探讨缺乏赖氨酸的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因单核苷酸多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性.方法 选取新发的轻中度原发性高血压病患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群.予以贝那普利口服治疗8周,对降压疗效进行评定.利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者WNK1基因多态性rs880054和rs2301880的分布频率.结果 患者rs880054位点和rs2301880位点不同基因型的降压疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).rs880054位点不同基因型的舒张压(DBP)降低幅度间差异有统计学意义(P＜0.05),收缩压(SBP)降低幅度间差异无统计学意义(P＞0.05);rs2301880位点不同基因型的DBP降低幅度间差异有统计学意义(P＜0.05),SBP降低幅度间差异无统计学意义(P＞0.05).rs880054位点不同基因型与经ACEI治疗后DBP的降低幅度有关(R2=0.167,P＜0.001);rs2301880位点不同基因型同样与治疗后DBP的降低幅度有关(R2=0.080,P=0.003);未发现上述两位点与SBP降低幅度的相关性.结论 WNK1基因单核苷酸多态性可能与ACEI的降压疗效有关.