血管紧张素转换酶2基因多态性与苯那普利降压水平的关联性分析

• 作者: 余灿清 吕筠 唐迅 曹卫华 曹洋 李立明 田君 胡永华 范雯怡 詹思延 郭晓霞 陈卿 陈大方
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 肽基二肽酶A 血管紧张素转换酶抑制药 遗传药理学 血压 广义多因子降维法
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 293-298
• 分类号: R544.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-167X.2010.03.011

摘要

目的:探讨血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)基因rs2106809多态性与服用苯那普利后血压变化情况的关联,以及rs2106809与血管紧张素Ⅱ的1型受体(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AGTR1)和血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因位点之间的交互作用.方法:在1 831名高血压患者服用苯那普利2周的基础上,分析rs2106809与血压变化指标的关联,使用广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)分析rs2106809与AGTR1基因8个位点和AGT基因3个位点的交互作用.结果:rs2106809与女性服药后收缩压和脉压差变化情况相关,与男性脉压差变化情况相关,携带T等位基因者降压幅度较大.在男性收缩压变化情况的分析中发现了多基因参与的交互作用模型.结论:rs2106809可能以独立危险因素或交互作用组分的形式影响苯那普利的降压水平.