血管紧张素转换酶2基因G8790A多态性与原发性高血压的关系研究

• 作者: 姜文洁 姜秀波 宋鑫 张东峰 李东杰 汪韶洁 逄增昌
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 血管紧张素转化酶2 相关性研究 血压 基因多态性 原发性高血压
• 年，卷（期）: 2010,（29）
• 页码范围: 3274-3277
• 分类号: R544.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.29.012

摘要

目的 探讨社区人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G8790A多态性与原发性高血压的相关性.方法 以青岛市四个社区中筛检出的原发性高血压患者236例(病例组)及血压正常者241例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)鉴定ACE2基因G8790A多态性,并采用多因素Logistic回归分析控制混杂因素的影响.结果 ACE2基因G8790A等位基因G在病例组与对照组的频率分别为,男性:71.30%、58.82%,两组比较差异无统计学意义(χ2=3.288,P=0.070);女性:55.86%、45.19%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.400,P=0.011).基因型AA、AG和GG在女性病例组的频率分别是19.53%、49.22%、31.25%,对照组分别是33.33%、42.95%、23.72%,两组基因型分布比较,差异有统计学意义(χ2=7.015,P=0.030).相对于AA基因型,AG和GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性均增加(OR=1.99,P=0.022;OR=2.25,P=0.015).控制年龄、超重、吸烟、饮酒、血脂等混杂因素后,男性:与等位基因A相比,携带等位基因G的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.09,P=0.038);女性:与AA基因型相比,GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.69,P=0.015).结论 ACE2基因G8790A变异与原发性高血压存在相关性,男性携带G等位基因和女性携带GG基因型可能使原发性高血压发生的危险性增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪韶洁		39	260	9.0	13.0
2	张东峰	青岛大学医学院公共卫生系流行病与统计学教研室	87	567	13.0	19.0
3	姜秀波	青岛大学医学院公共卫生系流行病与统计学教研室	38	223	9.0	13.0
4	姜文洁	青岛大学医学院公共卫生系流行病与统计学教研室	29	152	8.0	10.0
5	宋鑫	青岛大学医学院公共卫生系流行病与统计学教研室	10	23	3.0	4.0
6	李东杰	青岛大学医学院公共卫生系流行病与统计学教研室	3	26	3.0	3.0