新疆哈萨克、汉族原发性高血压与Cx37基因多态性相关性研究

• 作者: 司军强 张文雯 李丽 石文艳 芦碧含 郭淑霞 马克涛
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 连接蛋白类 基因型 多态性,单核苷酸 人种群 汉族 原发性高血压 哈萨克族 缝隙连接蛋白37 rs1630310 rs697372 rs705193
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 流行病学调查
• 页码范围: 1326-1329,1330
• 页数: 5页
• 分类号: R544.11|R394.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.11.028

摘要

目的：探讨新疆哈萨克族（哈族）、汉族人群缝隙连接蛋白(Cx)37基因多态性与原发性高血压（EHT）的相关性。方法新疆地区EHT患者（EHT组）500例，哈、汉族各250例；同期健康体检者（NT组）500例，其中哈、汉族各250例。比较2族EHT组与NT组人群年龄、体质量指数（BMI）、收缩压（SBP）及舒张压（DBP）等一般临床特征情况。Cx37基因rs1630310、rs697372、rs705193的单核苷酸多态性（SNP）位点基因多态性，对疾病人群进行Hardy-Weinberg平衡检测，计算各组哈族和汉族各位点基因型频率及基因频率差异。结果哈族、汉族EHT组与NT组BMI、SBP、DBP、载脂蛋白比值及同型半胱氨酸差异均有统计学意义(P<0.05)。EHT组与NT组rs705193位点基因型频率和基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。哈族rs1630310位点基因型频率及基因频率差异均有统计学意义(P<0.01)；哈族rs697372位点基因型频率差异无统计学意义（P>0.05）,但基因频率差异有统计学意义（P<0.05），汉族2组rs1630310、rs697372位点基因型频率及基因频率差异均无统计学意义。结论 Cx37基因多态性与新疆哈族EHT的发生有关，rs1630310及rs697372位点多态性可能与哈族EHT的发生有关。