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目的 评价血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与中国汉族2型糖尿病人群发生肾病风险的相关性.方法 由两名评价者独立采用计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数据库中的ACE基因I/D多态性与糖尿病肾病(DN)的病例对照研究,检索时间范围均为1994-01-01-2011-03-10.对符合纳入标准的研究进行纳入研究质量及数据提取后,采用RevMan5.1.6软件进行Meta分析.结果 共纳入24项病例对照研究,共3 206例患者.Meta分析结果显示,中国汉族人群携带至少1个I等位基因可以降低38%的DN发生风险[OR=0.62,95%CI(0.52,0.75),P<0.00001];携带含有I等位基因的基因型能够使发生DN的风险降低45%[OR=0.55,95%CI(0.44,0.69),P<0.00001];携带含有D等位基因的基因型能够使发生DN的风险增加1.74倍[OR=1.74,95%CI(1.30,2.31),P=0.0002].敏感性分析表明结果稳健性均较好.结论 ACE基因I/D多态性与中国汉族2型糖尿病人群肾病易感性密切相关,D等位基因可能是易感基因,I等位基因可能是保护基因,但仍需进一步论证.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族2型糖尿病人群肾病发病风险相关性的Meta分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 血管紧张素Ⅰ转换酶 多态性,单核苷酸 糖尿病,2型 糖尿病肾病 Meta分析
年,卷(期) 2012,(35) 所属期刊栏目 医学循证
研究方向 页码范围 4092-4096
页数 5页 分类号 R587.24
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.12.052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭少华 湖北科技学院临床医学院内科 12 101 6.0 10.0
2 陈婷 湖北科技学院临床医学院内科 5 40 4.0 5.0
3 陈勇 咸宁市中心医院肾内科 14 88 5.0 9.0
4 李彩蓉 湖北科技学院临床医学院内科 9 34 4.0 5.0
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血管紧张素Ⅰ转换酶
多态性,单核苷酸
糖尿病,2型
糖尿病肾病
Meta分析
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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