血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析

• 作者: 于祥远 余红平 刘念 张瑛 杨琳 段洁莹 秦林原 贝春华
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素Ⅰ 变异(遗传学) 诱变,插入 基因缺失 糖尿病肾病
• 年，卷（期）: 2017,（24）
• 所属期刊栏目: 循证医学
• 页码范围: 3362-3365
• 页数: 4页
• 分类号: R181.3+2
• 字数: 3697字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.24.015

摘要

目的 综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN) 发病风险的关系.方法 应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日. 运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态 与T2DN的发病风险.结果 依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149 例2型糖尿病且无DN者纳入本研究.Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加 T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下, ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和 1.75(1.46,2.10).Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚.结论 ACE基因I/D多态性与T2DN 发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素.