中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析

• 作者: 何苗 傅倩晰 唐晓君 李会 金娅娜
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 瘦素 糖尿病,2型 多态性,单核苷酸 Meta分析
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 809-815
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11855/j.issn.0577-7402.2015.10.08

摘要

目的 评价中国人群瘦素受体(LEPR)基因多态性与2型糖尿病的相关性.方法 在中文数据库(中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库)中以"瘦素受体基因"、"2型糖尿病"为检索词,英文数据库(PubMed、Web of Knowledge、EBSCO)中以"leptin receptor gene"、 "LEPR"、 "OBR"、 "OB-R"、 "type 2diabetes"和"T2DM"为检索词,检索研究中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的文献,日期截至2014年9月20日.采用RevMan 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析,并采用纽卡斯尔-渥太华量表从研究对象选择、可比性和结果评价三方面进行文献质量评价.结果 共纳入17篇病例对照研究,包含病例12533例,对照3348例.Meta分析显示,LEPR基因rs1137100位点多态性与2型糖尿病相关(隐性遗传模型:OR=0.67,95％CI 0.52～0.88,P=0.00;等位基因遗传模型:OR=1.46,95％CI 1.15～1.85, P=0.00).LEPR基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病相关(加性遗传模型:OR=1.54,95％CI1.20～1.98,P=0.00;等位基因遗传模型:OR=1.15,95％CI 1.01～1.30,P=0.00).LEPR基因rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关(显性遗传模型:OR=1.32,95％CI 1.07～1.62,P=0.00;隐性遗传模型:OR=1.30,95％CI1.09～1.54,P=0.00;等位基因遗传模型:OR=0.67,95％CI 0.59～0.75,P=0.00).结论 在中国人群中,LEPR基因的rs1137100和rs1805096位点在等位基因遗传模型与隐性遗传模型下与2型糖尿病均相关;在加性遗传模型下,rs1137101位点与2型糖尿病相关,在显性遗传模型下,rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关.等位基因A携带者为2型糖尿病的高危人群.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐晓君	400016 重庆 重庆医科大学公共卫生与管理学院流行病学教研室	1	10	1.0	1.0