血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病合并高血压关系的Meta分析

• 作者: 丁豪哲 李丹丹 李艳云 杨旭明 赵昕
• 来源期刊: 河南科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶 高血压合并糖尿病 基因多态性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 30-33
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1|R587.1
• 字数: 2253字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2019.01.008

摘要

目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病合并高血压(T2DM+HTN)发生风险的关系.方法 全面检索PubMed、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集关于ACE基因I/D多态性与T2DM+HTN发生关系的病例—对照研究,采用优势比(OR)和95％可信区间(95％CI)评估关联强度,应用RevMan5.3软件对纳入的研究进行异质性检验和合并效应分析,漏斗图评估发表性偏倚.结果 共纳入9组病例—对照研究,累计T2DM+HTN组患者554例,T2DM未合并HTN对照组664例.Meta分析结果显示:ACE基因纯合子模型(DD VS II)、杂合子模型(ID VS II)、显性模型(DD+ID VS II)、隐性模型(DD VS II+ID)和D等位基因与T2DM+HTN关系的合并OR(95％CI)分别为1.77(1.28～2.45)、1.19(0.90～1.57)、1.28(0.84～1.94)、1.55(0.97～2.46)和1.36(1.04～1.78),对应P值分别为<0.01、0.22、0.25、0.07和0.02.结论 ACE基因I/D多态性可能与T2DM+HTN发病相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨旭明	河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院心血管内科	100	333	9.0	13.0
2	李丹丹	河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院心血管内科	24	536	4.0	23.0
3	赵昕	吉林大学第一医院心血管内科	36	110	6.0	9.0
4	李艳云	河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院心血管内科	6	19	2.0	4.0
5	丁豪哲	河南科技大学农学院	2	0	0.0	0.0