血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系

• 作者: 吕明 汪师贞 王俊杰 王束玫 王笑峰 王芬 金力
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 流行病学 血管紧张素转换酶 高血压 基因多态性 插入/缺失 维吾尔族
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 流行病学研究
• 页码范围: 467-470
• 页数: 4页
• 分类号: R18
• 字数: 2825字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2007.06.020

摘要

目的 探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系.方法 应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系.结果 将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038).结论 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子.