福美司坦的合成方法改进

• 作者: 刘滔 姚爱平 杨大为 胡永洲
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 芳香酶/拮抗剂和抑制剂 雄烯二酮/类似物和衍生物 福美司坦/化学合成
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19-21
• 页数: 3页
• 分类号: TQ460.31|R979.1
• 字数: 1525字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2001.01.006

摘要

目的:合成福美司坦,改进其工艺.方法:A.以雄甾-4-烯-3,17-二酮(2)为原料,在极少量四氧化锇和30%过氧化氢体系中将(2)氧化成4,5-二羟基-雄甾-3,17-二酮(3).不经纯化,直接在碱性介质中脱水合成了福美司坦(1).B.原料(2)在碱性过氧化氢溶液中经环氧化得4,5-环氧化物(4),再在酸性条件下开环脱水制得(1).结果:二种方法均可合成目标化合物,方法A收率(45%)高于方法B(34%)及文献(27%).结论:与文献方法比较,A法具操作简单,收率高等特点;B法对文献报道的实验条件进行了部分改进,总收率略高于文献.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘滔	浙江大学药学院	19	132	6.0	11.0
2	胡永洲	浙江大学药学院	52	417	13.0	18.0
3	姚爱平	浙江大学药学院	9	31	4.0	4.0
4	杨大为	浙江大学药学院	1	1	1.0	1.0