福司氟康唑合成新工艺

• 作者: 丁志新 曹卫凯 王伟 王震 贾玮
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 抗真菌药 氟康唑 磷酸化 前药 福司氟康唑 合成
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 76-78
• 页数: 3页
• 分类号: R978.5|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2019.01.011

摘要

目的 优化福司氟康唑合成工艺.方法 以廉价易得氟康唑为起始原料,使用三氯氧磷进行氯磷酸酯化,之后与苄醇进行缩合,得到中间体c,将中间体c用Pd/C催化,以甲酸铵为氢供体,进行脱苄基,经过酸化,析晶,得福司氟康唑.结果 总收率达70.7％,纯度为98.8％,产品结构经1H NMR确证.结论 本文设计了一条新的合成路线,该合成过程操作简单,起始原料便宜易得,反应条件温和,收率高,易于工业化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁志新		7	8	2.0	2.0
2	贾玮		5	4	1.0	2.0
3	王伟		3	4	1.0	2.0
4	曹卫凯		11	12	2.0	2.0
5	王震		2	2	1.0	1.0